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Marisol Toriz |
01 May 2018
marisoltb0411@gmail.com Directora editorial y Web de Diálogo Ejecutivo, periodista especializada en la IF con 14 años de experiencia en el desarrollo, dirección y coordinación de proyectos editoriales cubriendo las fuentes de salud, negocios, tecnología y asuntos regulatorios, principalmente; además de ser responsable de la gestión de sitios Web y envíos de emailing. Su alma mater es la Universidad Nacional Autónoma de México y ha tomado diversos seminarios y cursos de periodismo especializado, herramientas digitales, liderazgo, comunicación, ventas, relaciones humanas, UX writing y marketing digital en la Universidad Panamericana, La Salle, el Instituto Tecnológico de Estudios Superiores Monterrey, Google y Dale Carnegie Training, entre otras.

Lahouari Belgharbi, del CE, y Rodolfo Cruz, del CNQFBM.

Plan Nacional de Ciencias Regulatorias - Cofepris
01 May 2018

Foto: Jonathan Beltrán

El plan tiene la finalidad de mejorar el acceso y la calidad de los medicamentos, dispositivos médicos y demás insumos para la salud, así como la innovación y las estrategias para combatir los productos ilegales en el país

Con el objetivo de buscar las mejores prácticas regulatorias que ayuden a mantener y profundizar la calidad de los procesos regulatorios y entregar productos de calidad a los pacientes, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), a través de su Centro de Excelencia (CE), y con el apoyo del Colegio Nacional de Químicos Farmacéuticos Biólogos de México (CNQFBM) y la Cámara Nacional de la IF (Canifarma), realizó el Simposio en Ciencias Regulatorias, Contribución a la mejora del sistema de salud en México.

Julio Sánchez y Tépoz, titular de la Cofepris, explicó que este trabajo se enmarca en la recomendación de la Organización Mundial de la Salud (OMS), en su Resolución 6720 de 2014, que exhorta a los países a fortalecer sus sistemas regulatorios en beneficio de los pacientes y que exista una colaboración efectiva entre la industria, la academia y los órganos reguladores.

Puntualizó en la inauguración que esta actividad está indicada dentro de los requisitos que debe cumplir la autoridad para implementar y mantener su nivel de Autoridad de Referencia Regional ante la Organización Panamericana de la Salud y de Autoridad Funcional ante la OMS.

Durante el simposio se adelantaron los beneficios que representará para la industria regulada el reciente acceso de la Cofepris al Esquema de Cooperación de Inspección Farmacéutica que supone la reducción de costos en la obtención de Certificados de Buenas Prácticas de Fabricación.

Asimismo, se abordaron temas como la innovación, farmacovigilancia, biotecnológicos, acceso, dispositivos médicos, protocolos clínicos, nuevas moléculas, biofármacos, procesos de aprobación, nanotecnología y otros asuntos científicos en donde se requiere la colaboración de todos los actores para dar mejores resultados a los pacientes.

Rodolfo Cruz, presidente del CNQFBM hasta la realización del evento, destacó que éste permite generar cambios en el sistema de regulación en beneficio de la sociedad que contará con medicamentos de calidad, seguros y eficaces.

Por su parte, Rafael Gual, director general de la Canifarma, subrayó que el Plan Científico en Regulación será importante para que México mantenga el reconocimiento nacional e internacional, para la IF y para que los pacientes sean también los más beneficiados.

Estuvieron presentes, además, Rosa María Galindo, directora general adjunta de Priorización del Consejo de Salubridad General; Lahouari Belgharbi, del CE; Blanca Mendoza, directora sectorial de Salud de la Unidad de Desarrollo de la Secretaría de Economía; Carlos Castro, presidente ejecutivo de la Asociación Ale, y diversos representantes de la academia e industria especializada en ciencias regulatorias.