Marisol Toriz |
marisoltb0411@gmail.com Directora editorial y Web de Diálogo Ejecutivo, periodista especializada en la IF con 14 años de experiencia en el desarrollo, dirección y coordinación de proyectos editoriales cubriendo las fuentes de salud, negocios, tecnología y asuntos regulatorios, principalmente; además de ser responsable de la gestión de sitios Web y envíos de emailing. Su alma mater es la Universidad Nacional Autónoma de México y ha tomado diversos seminarios y cursos de periodismo especializado, herramientas digitales, liderazgo, comunicación, ventas, relaciones humanas, UX writing y marketing digital en la Universidad Panamericana, La Salle, el Instituto Tecnológico de Estudios Superiores Monterrey, Google y Dale Carnegie Training, entre otras.
La Asociación Mexicana de Industrias Innovadoras de Dispositivos Médicos (AMID) renovó a los miembros de su Mesa Directiva para el periodo 2023-2025, la cual estará encabezada por Héctor Orellana, vicepresidente y director general para América Latina Norte de Medtronic.
Ana Riquelme, directora ejecutiva de la AMID, presentó a los asistentes en la asamblea que llevó por título Una nueva era para la salud de los mexicanos, entre quienes se encontraron Margarita Alcántara, directora general de Impulso Económico Global de la Secretaría de Relaciones Exteriores; Héctor Valle, presidente ejecutivo de la Fundación Mexicana para la Salud; Jaime Nieto, director general del Hospital Infantil de México Federico Gómez, y César Cruz, académico titular de la Academia Mexicana de Cirugía.
GESTIÓN PRODUCTIVA
El primero en tomar la palabra fue Alejandro Paolini, presidente saliente de la asociación, a quien reconocieron por su labor durante el periodo de 2021-2022, uno de los más álgidos de la pandemia por COVID-19.
Entre los principales resultados conseguidos destacó:
• La consolidación de la asociación como una de las principales voces en materia de dispositivos médicos (DM) en México que dialoga, propone y ayuda al sistema de salud.
• El aumento del número de empresas afiliadas a la AMID (hoy 43).
• La capacitación de más de 1,500 profesionales de la salud sobre el uso adecuado de pruebas de diagnóstico de COVID-19 y temas relacionados a tecnología.
• El trabajo conjunto con la Cámara Nacional de la IF.
• El establecimiento de un canal directo con la Oficina de las Naciones Unidas de Servicios para Proyectos.
• Los grupos de trabajo con la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) sobre la NOM-241, farmacovigilancia y etiquetado, entre otros tópicos.
• El convenio de investigación con el Instituto Mexicano del Seguro Social.
CONEXIÓN INTERNACIONAL
Alcántara, expuso que tras la pandemia por COVID-19, la cancillería tuvo un importante acercamiento con la industria de DM para coordinar la proveeduría de equipo médico y de protección personal para hacer frente a la emergencia sanitaria, pues entendieron la relevancia de contar con una IF y de DM en el país para afrontar las dificultades.
“Desde Relaciones Exteriores se ha establecido el andamiaje para formar alianzas estratégicas y encontrar modelos de negocio eficaces para el sector farmacéutico y de DM, en temas prioritarios como la proveeduría de materias primas, partes y piezas; los ingredientes activos para la fabricación de medicamentos e investigación clínica necesaria para cualquier desarrollo industrial, campos en los que la AMID ha sido una gran aliada”, afirmó la funcionaria.
Sumado a ello, compartió que trabajan en un proyecto de cooperación para interconectar las capacidades de la industria de DM en México con el exterior, en concreto con el continente europeo. Y tomó protesta a la nueva Mesa Directiva.
LOS SIGUIENTES PASOS
Orellana, quien ahora encabeza los esfuerzos de 43 empresas globales afiliadas a la AMID, tiene la tarea de proponer nuevas estrategias para que todos los mexicanos tengan acceso a DM con tecnología innovadora, segura y efectiva, la cual desempeña un papel fundamental en el diagnóstico, tratamiento, monitoreo y rehabilitación en más de 75 diferentes especialidades médicas.
En este sentido, subrayó que los siguientes dos años son cruciales para potenciar la industria con la nueva configuración del nuevo sistema de salud mexicano que busca aumentar su capacidad de atención.
“Hoy, hemos entendido el valor de la innovación en la salud. Por ello, es preciso que la atención de las enfermedades integre DM de última generación como parte de los protocolos de tratamiento. En la carrera constante contra nuevas enfermedades y retos de salud en la que nos encontramos, nuestro compromiso es dotar de soluciones y promover entre las instituciones del Sistema Nacional de Salud nuevos esquemas de adquisición con los cuales propiciar el acceso para todos los mexicanos”, puntualizó el presidente entrante a la AMID.
La agenda de trabajo para el nuevo ciclo de la asociación, dijo, se enfocará en cuatro pilares:
1. Combate al mercado ilegal. Colaborar con las autoridades para identificar, denunciar y combatir el mercado ilegal de DM y evitar las afectaciones para la salud de la población y la economía.
2. Innovación en el acceso con modelos basados en valor (público y privado). Incentivar la adopción de nuevos esquemas a fin de poner al paciente al centro de la atención e incentivar la eficiencia de los sistemas en cuestión de costo y resultados.
3. Negocios éticos y competitividad. Fomentar entre nuestros asociados y la industria las mejores prácticas de ética y códigos de conducta que permitan el desarrollo de nuestro sector de manera sustentable.
4. Buenas prácticas regulatorias. Trabajo cercano y colaborativo con la autoridad sanitaria para generar mejoras y optimizar los procesos que permitan optimizar los tiempos para la autorización de registros.
AVANCES REGULATORIOS
De manera virtual, el comisionado de Fomento Sanitario de la Cofepris, Pablo Quiroga, celebró el trabajo colaborativo generado con la AMID y detalló que 2023 será el año de los DM. “En el afán de atender a más pacientes con tecnología de punta, creamos los criterios para las modificaciones administrativas y técnicas de los DM, así haremos más accesible la innovación en un tiempo adecuado sin perder el rigor científico”, detalló.
Y añadió: “Queremos que México, a través de la Cofepris, se convierta en el estándar regulatorio para DM, por lo que es menester escuchar las aportaciones de asociaciones como la AMID. De esta manera podremos potencializar el derecho a gozar de una buena calidad de vida y promover una cultura de la salud, además de fortalecer la certeza regulatoria y abonar a la economía del país".
Mesa Directiva de la AMID 2023-2025
• Presidente: Héctor Orellana, de Medtronic para América Latina Norte.
• Primer vicepresidente: Carlos Escobar, de Baxter para México, Centroamérica, Puerto Rico y el Caribe.
• Segundo vicepresidente: Joao Carapeto, de Roche Diagnóstica.
• Coordinadora del Comité de Asuntos Regulatorios: Verónica García, de B Braun.
• Coordinador del Comité de Acceso: Pedro Jiménez, de Baxter.
• Coordinador del Comité de Políticas Públicas: Jaen Velázquez, de Siemens Healthineers.
• Coordinadora del Comité de Asuntos Jurídicos: María Elena Vargas, de Siemens Healthineers.
• Coordinadora del Comité de Ética: Erika García, de B Braun.
Fuente: AMID, 2023.
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